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UEMOA : plusieurs dossiers à l’ordre du jour de la session du CRMV

Evaluer les différents dossiers de demande d’Autorisation de mise sur le marché des médicaments vétérinaires (AMM), apporter des réponses aux questions posées lors des précédentes sessions, examiner les nouveaux dossiers tels sont, entre autres, les sujets à l’ordre du jour de la 42ème session du Comité régional du médicament Vétérinaire (CRMV).

La session, qui s’achève le 11 juillet se tient par visioconférence depuis le siège et dans les bureaux de représentation de la Commission de l’UEMOA dans les Etats membres. A l’ouverture des travaux, le président du CRMV, Dr. Moumouni ABSI, a salué le pari d’organiser la réunion malgré les conditions assez particulières en raison de la pandémie du COVID-19. Il a exhorté ses collègues à maintenir cette rigueur dans le travail qui permettra de disposer de médicaments vétérinaires  de qualité dans l’espace communautaire.

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En 2019, la Commission a élaboré un plan d’actions pour rendre plus performant l’ensemble du système de délivrance des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) communautaire. Ce plan, a dit le commissaire Jonas GBIAN, chargé du département de l’Agriculture, des Ressources en Eau et de l’Environnements’inscrit en droite ligne de la feuille de route du Collège des Commissaires, à travers la composante « Harmonisation des législations relatives à la gestion des intrants ». En ce qui concerne les AMM, la Commission a reçu au cours de la dernière décennie, 766 dossiers de demande d’AMM sur lesquels 400 dossiers ont déjà obtenu une AMM communautaire. Malgré ces résultats, dont la qualité est unanimement saluée par les acteurs du secteur en Afrique et à l’international, les attentes restent encore nombreuses. « Cela  exige de nous tous, des efforts exceptionnels pour rehausser nos performances afin d’atteindre les objectifs fixés par les plus hautes Autorités de l’Union », a précisé le Commissaire GBIAN.

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