
Le Togo passe à la vitesse supérieure dans la guerre contre les médicaments faux et de qualité inférieure. À Kpalimé, les experts du ministère de la Santé et de la Fondation Brazzaville ont peaufiné les textes fondateurs de la future Agence togolaise de régulation pharmaceutique (ATRP). Un tournant stratégique pour la santé publique.
Acteur de premier plan dans la lutte contre le trafic de produits médicaux illicites depuis le lancement de l’Initiative de Lomé en 2020, le Togo affine son arsenal institutionnel. Les 28 et 29 juillet 2026, la ville de Kpalimé a abrité un atelier crucial consacré à la relecture et à l’actualisation du projet de décret portant création de l’ATRP, ainsi que ses mémorandums explicatifs.
Mettre fin aux limites de l’ancien système
Jusqu’à présent sous la responsabilité de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML), la régulation pharmaceutique nationale s’apprête à faire sa révolution. Une étude de l’UEMOA remontant à 2011 avait en effet pointé du doigt la faible capacité d’action des directions ministérielles classiques face à l’ampleur du marché noir.
Pour y remédier, l’UEMOA avait adopté en septembre 2020 une directive enjoignant aux États membres de créer des agences autonomes. Avec la future ATRP — dotée d’une personnalité juridique et d’une autonomie financière —, le Togo se conforme aux exigences communautaires pour offrir un contrôle renforcé sur toute la chaîne des produits de santé.
En ligne de mire : le leadership sanitaire régional en 2027
Cette réforme d’envergure ne vient pas seule. Couplée à la montée en puissance du Laboratoire national de contrôle de qualité des médicaments, l’ATRP servira de socle solide aux ambitions régionales de Lomé.
Dès janvier 2027, le Togo prendra la tête de l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS) pour un mandat de quatre ans. Les travaux de Kpalimé ont ainsi permis de jeter les bases d’une feuille de route stratégique pour guider cette future gouvernance togolaise à l’échelle de la CEDEAO.
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